ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Το European Patients Forum/ EPF  (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ασθενών), στο τέλος του Νοεμβρίου, παρουσίασε μια νέα έκθεση με τα αποτελέσματα έρευνας που πραγματοποίησε σχετικά με τις προκλήσεις εφαρμογής του Κανονισμού Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (MDR) και του Κανονισμού για τα ΙVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation). Οι δύο αυτοί κανονισμοί υιοθετήθηκαν το 2017 με στόχο να αντιμετωπιστούν […]

Το κόστος για την πιστοποίηση κατά CE των medical devices και την ένταξή τους σε εθνικό σύστημα υγείας για αποζημίωση είναι πολύ υψηλό.

Το ρολόι τρέχει, καθώς η Μινεσότα το επόμενο έτος θα απαγορεύσει την προσθήκη PFAS σε 11 κατηγορίες προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των χαλιών, των καλλυντικών, των προϊόντων καθαρισμού και των μαγειρικών σκευών.

Η δυναμική και οι προοπτικές ανάπτυξης της αγοράς των ιατρικών και βιοτεχνολογικών προϊόντων στην Ελλάδα είναι σημαντικές, προϋποθέτουν όμως δημιουργικό διάλογο και καλή συνεργασία των εμπλεκόμενων μερών.

Τους κινδύνους που εγκυμονεί για τους ασθενείς και για το σύστημα υγείας η διαδικασία πιστοποιήσεων...

Ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) επισημαίνει την αναγκαιότητα για άμεση διευθέτηση...

Ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ) έκοψε την πίτα για το 2019, παρουσία εκπροσώπων...