Την ανακάλυψη δύο γονιδίων και 25 νέων γενετικών μεταλλάξεων που εμπλέκονται στην επιληψία, ιδίως την παιδική, έκανε μια μεγάλη διεθνής ομάδα ερευνητών. Η ανακάλυψη, που αποτελεί ένα ακόμα βήμα στην προσπάθεια να κατανοηθεί η βιολογική-γενετική αιτιολογία πολύπλοκων νευρολογικών διαταραχών όπως η επιληψία, δημιουργεί ελπίδες για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων στο μέλλον.
Οι 115 ερευνητές της κοινοπραξίας Epi4K (ή Epilepsy 4000) από 40 ερευνητικά κέντρα τριών ηπείρων, με επικεφαλής τον καθηγητή νευρολογίας Ντάνιελ Λεβενστάιν του Πανεπιστημίου Καλιφόρνιας-Σαν Φρανσίσκο, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Nature», ανέλυσαν το DNA 264 επιληπτικών παιδιών και των γονιών τους…
Διαβάστε περισσότερα στο govastileto…